Pacientiem un līdzcilvēkiem

  • home

Medicīniskās Ģenētikas klīnika

Medicīniskās ģenētikas klīnika (MĢK) ir vienīgais klīniskais dienests Latvijā, kas nodrošina ģenētisko konsultēšanu visa vecuma pacientiem un viņu ģimenēm, kurām ir aizdomas par iedzimtu vai pārmantotu ģenētisku saslimšanu.


Klīnikas darbības virzieni:

  • medicīniski ģenētiskā konsultēšana;
  • ģenētisko slimību prenatālā (pirmsdzemdību) diagnostika;
  • pirmā un otrā trimestra grūtnieču bioķīmiskais skrīnings;
  • ģenētisko slimību postnatālā diagnostika;
  • iedzimtu saslimšanu skrīnings;
  • ģenētisko slimību laboratorijas diagnostika (citoģenētiskā, bioķīmiskā, molekulārā);
  • paternitātes noteikšana;
  • ģenētisko slimību ārstēšana;
  • medicīnas studentu un rezidentu apmācība klīniskajā ģenētikā;
  • zinātniski pētnieciskais darbs.


Klīnikā darbojas:

  • Ģenētiskās bioķīmijas laboratorija
    Ģenētiskās bioķīmijas laboratorijas galvenie darba virzieni ir visu Latvijas jaundzimušo izmeklēšana uz divām patoloģijām – iedzimto hipotireozi un fenilketonūriju, kā arī pirmā un otrā trimestra grūtnieču bioķīmiskais skrīnings un iedzimto vielmaiņas slimību selektīvais skrīnings. Tiek veikti arī ģenētiskie bioķīmiskie izmeklējumi, kurus norīko veikt ārsts ģenētiķis pēc pacienta konsultēšanas.

  • Citoģenētiskā laboratorija
    Citoģenētikas laboratorijā tiek veikti prenatālie un postnatālie hromosomu izmeklējumi ar standarta citoģenētikas metodi, lietojot GTG, CBG un KOR joslu krāsošanas metodes, un ar molekulārās citoģenētikas jeb fluorescentās in situ hibridizācijas (FISH) metodi (biežāk sastopamo mikrodelēciju sindromu, subtelomēru pārmaiņu, onkohematoloģisku saslimšanu un prenatālā aneiploīdiju diagnostika).

  • DNS laboratorija
    DNS laboratorija veic biežāk sastopamo neiromuskulāro patoloģiju un iedzimto vielmaiņas defektu molekulāro diagnostiku pacientiem ar dažādas etioloģijas garīgo atpalicību un nesindromālo sensoneirālo vājdzirdību, vīriešiem ar azoospermiju vai smagu oligospermiju. Laboratorijā veic arī paternitātes testus.

  • Klīniskās ģenētikas nodaļa
    Klīniskās ģenētikas nodaļas ārstu ģenētiķu darba pieredze ir saistīta ar dismorfoloģiju un neiromuskulāru slimību izpēti, kā arī iedzimtiem vielmaiņas defektiem, ģimenes plānošanu un psihoģenētiku.

    Klīniskās ģenētikas nodaļā ar lizosomālo uzkrāšanās slimību pacientiem strādā:
    • Dr. Med. Zita Krūmiņa
    • Dr. Ieva Grīnfelde

  • Prenatālās diagnostikas nodaļa
    Prenatālās diagnostikas nodaļa piedāvā paaugstināta ģenētiskā riska grupas grūtnieču ģenētisko konsultāciju un izmeklēšanu, medicīniski ģenētisko konsultāciju ģimenēm. Nodaļā izmanto invazīvās un neinvazīvās prenatālās diagnostikas metodes, veic grūtniecības pārtraukšanu atbilstoši ģenētiskām indikācijām, kā arī organizē multidisciplināru ārstu konsultācijas (modelis MADAM –Multidisciplinary Antenatal Diagnosis and Management.).

MĢK laboratorijas piedalās Eiropas kvalitātes nodrošināšanas sistēmās ERNDIM un LABQUALITY, kā arī jaundzimušo skrīningu kvalitātes kontroles sistēmā CDC (ASV).

Lai pieteiktos uz konsultāciju pie ārsts-ģenētiķa t.i., lai konsultētos gan bērni, gan visa ģimene, zvaniet 8866 vai rakstiet poliklinika@bkus.lv norādot bērna vārdu, uzvārdu, speciālistu, vēlamais pieņemšanas laiks un Jūsu tālruņa numurs)


Piesakoties vizītei pie speciālista Medicīniskās ģenētikas klīnikā, ir nepieciešams ģimenes ārsta norīkojums.

Medicīniskās ģenētikas klīnikas adrese:

Bērnu slimnīcas Torņakalna novietnē
Vienības gatve 45, Rīga, LV-1004

Maksa par vizīti:
Bērniem ar ģimenes ārsta norīkojumu, 1. grupas invalīdiem un trūcīgajiem pacientiem (nepieciešama trūcīgās personas izziņa) – bezmaksas konsultācijas
Pieaugušajiem pacienta iemaksa – Ls 3,00